Egeli bilim insanları hazırladıkları projelerle bilim dünyasına katkı sunmaya devam ediyorlar. Nitelikli insan kaynağı ile akademi dünyasında öne çıkan Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi akademisyenleri sıhhat alanında teşhis ve tedaviye yönelik somut projeler üretmeyi sürdürüyorlar.
Egeli bilim insanları hazırladıkları projelerle bilim dünyasına katkı sunmaya devam ediyorlar. Nitelikli insan kaynağı ile akademi dünyasında öne çıkan Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi akademisyenleri sıhhat alanında teşhis ve tedaviye yönelik somut projeler üretmeyi sürdürüyorlar.
Bu çalışmalar kapsamında Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Anabilim Kolu Çocuk Endokrinolojisi Bilim Kolu öğretim üyesi Prof. Dr. Samim Özen’in yürütücülüğünü yaptığı, “Genetik Nedeni Belirlenememiş 46,XY Cinsiyet Gelişim Bozukluklarının Teşhisinde Yeni Bir Prosedür: Optik Genom Haritalama” başlıklı proje “TÜBİTAK 1001 – Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Projelerini Destekleme Programı” kapsamında desteklenmeye uygun bulundu. Proje ile 46,XY karyotipli şahıslardaki genetik nedenleri belirlemekte zorluk yaşanan durumlarda yeni bir teşhis usulü geliştirilecek.
Prof. Dr. Samim Özen’i makamında ağırlayan Ege Üniversitesi Rektörü Prof. Dr. Necdet Budak, “Tam akredite, öğrenci odaklı araştırma üniversitemizin en esaslı fakültelerinden biri olan Tıp Fakültemiz, akademik insan gücü ve laboratuvar altyapısı bakımından ülkemizin saygın eğitim ve sıhhat kuruluşları ortasında birinci sıralarda yer alıyor. Tıp eğitiminde en âlâ olma yolunda çalışmalarına devam eden Tıp Fakültemizin akademisyenleri tıpkı vakitte hazırladıkları projeler ve yürüttükleri araştırmalarla hem literatüre hem bilim dünyasına hem de pek çok hastalığın teşhis ve tedavisine katkı sunuyorlar. ‘Genetik Nedeni Belirlenememiş 46, XY Cinsiyet Gelişim Bozukluklarının Teşhisinde Yeni Bir Formül: Optik Genom Haritalama’ başlıklı projesi TÜBİTAK’tan dayanak almaya hak kazanan Prof. Dr. Samim Özen’i ve proje takımını tebrik ediyorum” diye konuştu.
Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Sıhhati ve Hastalıkları Anabilim Kısmı Çocuk Endokrinolojisi Bilim Kolu öğretim üyesi Prof. Dr. Samim İtina ise “Proje, 46,XY karyotipli bireylerdeki genetik nedenleri belirlemekte zorluk yaşanan durumlarda yeni bir teşhis usulü geliştirmeyi amaçlıyor. Projenin odak noktası olan ‘Optik Genom Haritalama’ sistemi, klâsik yollara kıyasla daha hassas bir formda genetik varyasyonları belirlemeyi ve yeni nedenleri keşfetmeyi hedefliyor” dedi.
Kaynak: (BYZHA) Beyaz Haber Ajansı
